Een baby op maat - 9
In Nederland is PGD momenteel uitsluitend toegestaan ter voorkoming van ernstige, onbehandelbare erfelijke ziekten. De techniek wordt alleen toegepast in Maastricht, waar men over tests beschikt voor een handjevol ziekten, waaronder taaislijmziekte, de ziekte van Huntington en het fragiele-X-syndroom. In de Verenigde Staten worden meer PGD-tests aangeboden, onder andere voor hemofilie, Tay-Sachs en afwijkingen in de met kanker geassocieerde genen TP53, BRCA1 en BRCA2. Voorlopig heeft de federale overheid in de Verenigde Staten haar onderdanen nog geen belemmeringen opgelegd in de vrije keuze van de genetische kwaliteit van het nageslacht. In sommige staten, Louisiana, Maine, Minnesota en New Hampshire, wordt IVF zeer bemoeilijkt door plaatselijke wetgeving die het verbiedt om overbodige achtcellige embryo's weg te gooien - dat beschouwt men als kindermoord. In Duitsland, Noorwegen, Oostenrijk en Zwitserland is niet het weggooien van de slechtste maar het selecteren van de beste embryo's taboe.
Embryoselectie is omstreden, omdat het de mogelijkheid biedt tot eugenese: het verbeteren van het nageslacht. Lee Silver schat dat over een halve eeuw van alle embryo's die na IVF ontstaan een gedetailleerd genetisch profiel kan worden gemaakt, zodat de ouders het embryo met de beste eigenschappen in de baarmoeder kunnen laten plaatsen. Zo'n genetisch profiel zou niet alleen informatie verschaffen over het risico op ernstige ziekten en de leeftijd waarop ze mogelijk toeslaan, maar ook over de persoonlijkheid, het uiterlijk en de intelligentie van de nakomeling.
Er is momenteel nog maar weinig geld gestoken in onderzoek naar genen die niets met ziekten of handicaps te maken hebben. Een van de weinige projecten waarbij men zoekt naar genen die normale mensen net een beetje voorsprong geven, is dat van Robert Plomin, die het DNA van jongelui met een gemiddelde intelligentie vergelijkt met dat van zeer intelligente en hoogbegaafde leeftijdgenoten (met IQ's variërend van ongeveer 130 tot boven de 160).
In 1997 ontdekte Plomin dat slimmeriken twee keer zo vaak als gemiddeld intelligente kinderen een bepaalde afwijking in gen IGF2R op de lange arm van chromosoom 6 hebben. Dit genheeft iets te maken met de verbranding van suiker in de hersenen en het was al eerder bekend dat de hersenen van intelligente mensen zeer efficiënt met hun brandstof omgaan. In 1999 liet Plomin weten dat hij had ontdekt dat zich pal bij drie verschillende markeringspunten op chromosoom 4 genen bevinden die bijdragen tot een hoog IQ.
Volgens Plomin zijn er nog veel andere genen die het IQ beïnvloeden. Ieder gen heeft op zich een klein effect: een paar IQ-punten meer of minder. Slimme mensen hebben een boel IQ-verhogende en weinig IQ-verlagende genen geërfd; voor domme mensen geldt het omgekeerde.
De IQ-genen zitten verspreid over het erfelijk materiaal en erven lang niet altijd gezamenlijk over. Daardoor kan zelfs in kleine gezinnen het IQ van de kinderen sterk variëren. Het is heel normaal dat ouders met een IQ van rond de 120 achtereenvolgens een kind met een IQ van 100 en een kind met een IQ van 135 krijgen.
Als ouders met behulp van IVF tientallen embryo's maken, zitten daar gegarandeerd meerdere bij met de aanleg voor een IQ dat minstens vijftien punten boven het gemiddelde van de ouders ligt. Embryoselectie op IQ-genen zou een normaal begaafde familie in drie generaties kunnen veranderen in een hoogbegaafde familie: de kinderen zijn allen intelligent genoeg om naar de universiteit te gaan, de kleinkinderen om hoogleraar te worden en de achterkleinkinderen om een Nobelprijs te winnen.
Misschien worden ze liever boswachter of beeldhouwer dan Nobelprijswinnaar. Zelfs dan profiteren zij ervan dat de voorafgaande generaties embryoselectie op IQ-genen hebben toegepast. Dankzij hun intelligentie hebben zij meer keuzevrijheid: voor geen enkel beroep zijn ze te dom. Ieder beroep zullen zij op een veel slimmere en inventievere manier uitoefenen dan hun collega's. Mochten de ouders er nog aan twijfelen of een hogere intelligentie hun afstammelingen gelukkiger zal maken, dan kunnen zij voor de zekerheid selecteren op embryo's die niet alleen de genen voor een hoog IQ maar ook voor levensgeluk hebben – het eerste gen dat mede bepaalt of iemand blijmoedig of een zwartkijker wordt, is al ontdekt: D4DR op chromosoom 11.
Plaats reactie - 6 reactie(s):
08-feb-2003 John
Ik ben echt met stomheid geslagen over de zaken die hier besproken/beschreven worden.
dat dit allemaal mogelijkl is in erfelijkheidsonderzoek en daarmee ook embryoselectie is niet te bevatten voor een leek, maar wel heel interessant voor de toekomst.
kortom: heel interessant om te lezen en ik kijk dan ook vaker op deze site om weer nieuwtjes te weten te kunnen komen.
Succes, John
30-apr-2003 yvette
Ik ben heel erg blij dat dit mogelijk is.
Zelf ben ik drager van de erfelijke aandoening NF1.Ik heb hierdoor al een zwangerschap af moeten breken. Nu moet ik alleen nog wachten tot PGD ook mogelijk is bij deze aandoening. Zodra hij er is zal ik er ook zeker gebruik vam maken.
Yvette
19-okt-2003 Geeske
Ben geschrokken van de informatie op deze site. Dat de technologie al zo ver is! Zelf heb ik redelijk wat onderzoek gedaan naar PGD voor een betoog op school. Ik ben tegen PGD om diverse redenen, onder andere dat het ooit eens uit de hand kan lopen als de genen van bijvoorbeeld intelligentie ondekt worden. Nooit geweten dat het dus al bijan bekend is. Eng gewoon. 'HIstory is repeating itself with help of sciense' en dan heb ik het over de 'UBERMENSCH' van Hitler.
26-jan-2005 U.G.Kempenaer
Ocharme Geeske.
Ze hebben WWII er flink bij je ingepeperd. Het zou verboden moeten worden.
14-jun-2005 louise van den boom - louisevandenboomGEEN@SPAMhotmail.com
wie helpt ons aan een draagmoeder,ik zal u heel mijn leven dankbaar zijn.
groetjes, louise en abdul.
15-jun-2005 Betaman
Geeske: en dan heb ik het over de 'UBERMENSCH' van Hitler.
De "Űbermensch" is niet van Hitler maar van Nietzsche. Hitler en Marcel van Dam hadden het over de "Untermensch" respectievelijk "minderwaardig mens".
Embryoselectie is omstreden, omdat het de mogelijkheid biedt tot eugenese: het verbeteren van het nageslacht. Lee Silver schat dat over een halve eeuw van alle embryo's die na IVF ontstaan een gedetailleerd genetisch profiel kan worden gemaakt, zodat de ouders het embryo met de beste eigenschappen in de baarmoeder kunnen laten plaatsen. Zo'n genetisch profiel zou niet alleen informatie verschaffen over het risico op ernstige ziekten en de leeftijd waarop ze mogelijk toeslaan, maar ook over de persoonlijkheid, het uiterlijk en de intelligentie van de nakomeling.
Er is momenteel nog maar weinig geld gestoken in onderzoek naar genen die niets met ziekten of handicaps te maken hebben. Een van de weinige projecten waarbij men zoekt naar genen die normale mensen net een beetje voorsprong geven, is dat van Robert Plomin, die het DNA van jongelui met een gemiddelde intelligentie vergelijkt met dat van zeer intelligente en hoogbegaafde leeftijdgenoten (met IQ's variërend van ongeveer 130 tot boven de 160).
In 1997 ontdekte Plomin dat slimmeriken twee keer zo vaak als gemiddeld intelligente kinderen een bepaalde afwijking in gen IGF2R op de lange arm van chromosoom 6 hebben. Dit genheeft iets te maken met de verbranding van suiker in de hersenen en het was al eerder bekend dat de hersenen van intelligente mensen zeer efficiënt met hun brandstof omgaan. In 1999 liet Plomin weten dat hij had ontdekt dat zich pal bij drie verschillende markeringspunten op chromosoom 4 genen bevinden die bijdragen tot een hoog IQ.
Volgens Plomin zijn er nog veel andere genen die het IQ beïnvloeden. Ieder gen heeft op zich een klein effect: een paar IQ-punten meer of minder. Slimme mensen hebben een boel IQ-verhogende en weinig IQ-verlagende genen geërfd; voor domme mensen geldt het omgekeerde.
De IQ-genen zitten verspreid over het erfelijk materiaal en erven lang niet altijd gezamenlijk over. Daardoor kan zelfs in kleine gezinnen het IQ van de kinderen sterk variëren. Het is heel normaal dat ouders met een IQ van rond de 120 achtereenvolgens een kind met een IQ van 100 en een kind met een IQ van 135 krijgen.
Als ouders met behulp van IVF tientallen embryo's maken, zitten daar gegarandeerd meerdere bij met de aanleg voor een IQ dat minstens vijftien punten boven het gemiddelde van de ouders ligt. Embryoselectie op IQ-genen zou een normaal begaafde familie in drie generaties kunnen veranderen in een hoogbegaafde familie: de kinderen zijn allen intelligent genoeg om naar de universiteit te gaan, de kleinkinderen om hoogleraar te worden en de achterkleinkinderen om een Nobelprijs te winnen.
Misschien worden ze liever boswachter of beeldhouwer dan Nobelprijswinnaar. Zelfs dan profiteren zij ervan dat de voorafgaande generaties embryoselectie op IQ-genen hebben toegepast. Dankzij hun intelligentie hebben zij meer keuzevrijheid: voor geen enkel beroep zijn ze te dom. Ieder beroep zullen zij op een veel slimmere en inventievere manier uitoefenen dan hun collega's. Mochten de ouders er nog aan twijfelen of een hogere intelligentie hun afstammelingen gelukkiger zal maken, dan kunnen zij voor de zekerheid selecteren op embryo's die niet alleen de genen voor een hoog IQ maar ook voor levensgeluk hebben – het eerste gen dat mede bepaalt of iemand blijmoedig of een zwartkijker wordt, is al ontdekt: D4DR op chromosoom 11.
Plaats reactie08-feb-2003 John
Ik ben echt met stomheid geslagen over de zaken die hier besproken/beschreven worden.
dat dit allemaal mogelijkl is in erfelijkheidsonderzoek en daarmee ook embryoselectie is niet te bevatten voor een leek, maar wel heel interessant voor de toekomst.
kortom: heel interessant om te lezen en ik kijk dan ook vaker op deze site om weer nieuwtjes te weten te kunnen komen.
Succes, John
30-apr-2003 yvette
Ik ben heel erg blij dat dit mogelijk is.
Zelf ben ik drager van de erfelijke aandoening NF1.Ik heb hierdoor al een zwangerschap af moeten breken. Nu moet ik alleen nog wachten tot PGD ook mogelijk is bij deze aandoening. Zodra hij er is zal ik er ook zeker gebruik vam maken.
Yvette
19-okt-2003 Geeske
Ben geschrokken van de informatie op deze site. Dat de technologie al zo ver is! Zelf heb ik redelijk wat onderzoek gedaan naar PGD voor een betoog op school. Ik ben tegen PGD om diverse redenen, onder andere dat het ooit eens uit de hand kan lopen als de genen van bijvoorbeeld intelligentie ondekt worden. Nooit geweten dat het dus al bijan bekend is. Eng gewoon. 'HIstory is repeating itself with help of sciense' en dan heb ik het over de 'UBERMENSCH' van Hitler.
26-jan-2005 U.G.Kempenaer
Ocharme Geeske.
Ze hebben WWII er flink bij je ingepeperd. Het zou verboden moeten worden.
14-jun-2005 louise van den boom - louisevandenboomGEEN@SPAMhotmail.com
wie helpt ons aan een draagmoeder,ik zal u heel mijn leven dankbaar zijn.
groetjes, louise en abdul.
15-jun-2005 Betaman
Geeske: en dan heb ik het over de 'UBERMENSCH' van Hitler.
De "Űbermensch" is niet van Hitler maar van Nietzsche. Hitler en Marcel van Dam hadden het over de "Untermensch" respectievelijk "minderwaardig mens".